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IMPAX Laboratories erhält vorläufige FDA-Zulassung für Tricor
Monday, March 08, 2004  13:00
Das US-Pharmaunternehmen IMPAX Laboratories Inc. meldete am Montag, dass es von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die vorläufige Zulassung für die Generika-Version seiner Tricor-Tabletten zur Senkung des Cholesterin-Spiegels erhalten hat.

Die endgültige Genehmigung der Gesundheitsbehörde für das Nachahmer-Präparat des Produkts Fenofibrate, das von der Abbott Laboratories Inc. entwickelt wurde, ist abhängig vom Ausgang eines laufenden Rechtsstreits. Abbott klagt derzeit gegen IMPAX wegen Patentverletzung.

Die Aktie von IMPAX Laboratories schloss am Freitag an der NASDAQ bei 23,18 Dollar, die von Abbott Laboratories an der NYSE bei 43,58 Dollar.

Autor:  finanzen.net - -mj-
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