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Mylan Laboratories erhält US-Zulassung für Pioglitazone | |
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Tuesday, November 09, 2004 15:17 | |
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Der Generika-Hersteller Mylan Laboratories Inc. erhielt von der US-Gesundheitsbehörde eine vorläufige Marktzulassung für seine Pioglitazone Hydrochloride-Tabletten (15 mg, 30 mg, und 45 mg). Pioglitazon wird gegen Zuckerkrankheit vom Typ 2 eingesetzt. Der Insulin-Sensitizer erhöht die Empfindlichkeit der Gewebezellen auf das Insulin und vermindert eine Insulin-Resistenz. Bei dem Mittel von Mylan handelt es sich um eine generische Version von Actos, einem Medikament des größten japanischen Pharmakonzerns Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Gestern stiegen die Aktien von Mylan um 0,24 Prozent und schlossen bei 16,83 Dollar. | |
| Autor: finanzen.net - -tz- Diese Nachricht wurde Ihnen von finanzen.net/Aktiencheck.de präsentiert.
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